Standarde de tehnologie medicală. Prezentarea grafică, schematică și tabelară a tehnologiilor de implementare a PMU

Începutul standardizării asistenței medicale în Rusia poate fi considerat ordinul Ministerului Sănătății al RSFSR din 16.10.1992 nr. 277, care a aprobat „Regulamentele temporare privind standardele medicale (Regulamentele) ale Ministerului Sănătății. Federația Rusă».

În prezent în vigoare legea federală din 21 noiembrie 2011 Nr. 323-FZ „Cu privire la elementele fundamentale ale protecției sănătății cetățenilor Federației Ruse”, conform căruia „asistența medicală este acordată în conformitate cu procedurile de acordare a îngrijirilor medicale, obligatorii pentru toate serviciile medicale. organizațiilor din Federația Rusă, precum și pe baza standardelor de îngrijire medicală...” (clauza 1, articolul 37).

Conceptul de " standard de îngrijire”, care nu trebuie confundat cu conceptul de „procedură de acordare a îngrijirilor medicale”.

Procedura de acordare a îngrijirilor medicale(în continuare - ordinul) - aceasta este o succesiune de acțiuni, justificată prin recomandări clinice și protocoale de tratament, pentru măsuri eficiente de tratament și diagnostic.

Standardul medico-economic al îngrijirii medicale este un set cu cost fix servicii medicale, medicamenteși materiale medicale necesare pentru un tratament eficient și măsuri de diagnosticare pentru un pacient cu un diagnostic stabilit.

Dezvoltarea unui sistem de standarde pentru furnizarea de îngrijiri medicale este inclusă în Conceptul pentru dezvoltarea asistenței medicale în Federația Rusă până în 2020: „Unul dintre factorii principali în crearea unui sistem de îngrijire medicală de înaltă calitate și la prețuri accesibile este cel … standarde acordarea de îngrijiri medicale pentru cele mai frecvente și semnificative boli și afecțiuni patologice.

Respectarea standardelor de îngrijire medicală trebuie să fie garantată cetățenilor din întreaga Federație Rusă.

Crearea standardelor de îngrijire medicală va face posibilă calcularea costului real al serviciilor medicale în fiecare entitate constitutivă a Federației Ruse, determinarea costurilor de implementare a programelor de îngrijire medicală de stat și teritorială pentru populație, calcularea aprovizionării cu medicamente necesare pentru aceste programe. (o listă de medicamente vitale și esențiale), justificarea standardelor de finanțare pe cap de locuitor și optimizarea opțiunilor de restructurare a rețelei instituțiilor de sănătate.

Standarde de livrare anumite tipuriîngrijirile medicale stau la baza programului de garanții de stat pentru acordarea de îngrijiri medicale gratuite cetățenilor, relevante de ultimă oră dezvoltarea medicinei și legarea.

Unul dintre elementele principale ale asigurării calității ar trebui luat în considerare dezvoltarea de către comunitățile profesionale (asociații) a recomandărilor clinice (ghidurile) care să conțină informații privind prevenirea, diagnosticarea, tratamentul bolilor și sindroamelor specifice, care va servi drept bază pentru dezvoltarea standardelor de îngrijire medicală, indicatori ai calității procesului de tratament și diagnostic.

În țările recunoscute ca avansate în domeniul organizării sănătății, printre care Australia este considerată lider, în prezent, standardele de îngrijire sunt înțelese ca planuri de management al pacientului (căi critice, ghiduri clinice, hărți, protocoale - se găsesc peste 30 de termeni diferiți). în literatura de specialitate) pe baza recomandărilor clinice ale organizațiilor profesionale naționale și mondiale (Orientări standard de tratament, Ghid clinic, Ghid de practică).

Cel mai apropiat analog al standardelor sunt căile clinice (Clinical Pathways), dezvoltate și publicate de asociații medicale naționale și internaționale și adaptate de instituții medicale specifice pentru uz propriu. În special, existența unor căi clinice documentate este condiție prealabilă comisie internațională pentru acreditarea unei instituții medicale Joint Commission International (JCI). Căile clinice nu sunt folosite pentru planificarea economică.

Obiectivul principal al acestor documente este de a asigura respectarea abordărilor unificate pentru tratamentul bolilor, de a îmbunătăți rezultatele tratamentului și, desigur, de a controla calitatea îngrijirilor medicale.


Cu alte cuvinte, aceste „standarde” sunt folosite doar pentru a determina componentele medicale ale procesului de diagnostic și tratament. Pentru analiză economică(calculul indicatorilor bugetari ai asistenței medicale și controlul adecvării acesteia conditii moderne, plată pentru servicii medicale), se utilizează de obicei sistemul Grupuri Relative de Diagnostic (DRG).

În conformitate cu Conceptul pentru dezvoltarea asistenței medicale în Federația Rusă până în 2020, Rusia intenționează să treacă la un sistem de finanțare cu un singur canal, care, desigur, va necesita introducerea sistemului de mai sus în țara noastră (în Rusia - clinică grupuri statistice, CSG).

Principala problemă a implementării acestui sistem în Federația Rusă este că, pentru a utiliza DRG (DRG), datele actuale trebuie colectate și analizate în mod constant. statistici medicale privind cazurile de afecțiuni (pacienți tratați), serviciile medicale prestate în timpul tratamentului acestora, precum și informații detaliate și obiective cu privire la costurile instituțiilor medicale pentru tratarea acestor boli.

Informații disponibile în prezent (cupoane statistice și hărți, rapoarte statistice instituții medicale și de prevenire (IC), rapoarte contabile etc.), eventual, și răspunde unor nevoi ale autorităților controlat de guvern, dar nu poate fi folosit pentru a adapta DRG la condițiile Federației Ruse, mai ales în absența cărților de referință unificate pentru servicii medicale, în special de diagnostic.

Principiul general al structurii majorității directoarelor străine este un sistem de căutare de servicii clar și simplu. În plus, se acordă o atenție deosebită eliminării dublării serviciilor, deoarece aceste directoare sunt utilizate, printre altele, pentru calcule financiare, în care acuratețea și neechivocitatea sunt foarte importante.

În Statele Unite, Asociația Medicală Americană (neguvernamentală organizare profesională), cu participarea medicilor și angajaților instituțiilor medicale responsabile cu facturarea, a elaborat și menținut un director de servicii - Terminologia procedurală curentă (CPT), care se utilizează:

Să controleze și să plătească facturile pentru serviciile prestate;

Colectarea și analiza datelor privind costurile prestării serviciilor de către medici și instituții medicale, care, la rândul lor, oferă informații care să justifice prețurile pentru servicii.

Ghidul CPT utilizează principii clare de clasificare care depind de conținutul secțiunii și de fluxul de lucru al specialiștilor relevanți. De exemplu, procedurile chirurgicale sunt grupate după principiul anatomic, diagnosticele radiologice sunt grupate în funcție de tipurile de echipamente utilizate (ultrasunete (ultrasunete), raze X, tomografie computerizată etc.), iar diagnosticele de laborator sunt grupate după tipuri. a examenelor.

Acesta explică în detaliu în ce cazuri ce servicii trebuie utilizate, există oportunități ample de căutare după mai multe criterii (chiar și în versiunea pe hârtie a ghidului, puteți căuta atât pe secțiuni, cât și alfabetic). Prezența unui sistem de modificatori (coduri suplimentare) face posibilă luarea în considerare a caracteristicilor serviciilor oferite, care este în special solicitată pentru intervenții chirurgicale.

Sistemul de asigurări legale de sănătate (CHI) din Australia, numit Medicare, folosește director unic servicii și prețuri pentru Programul de beneficii Medicare (MBS), care este menținut și actualizat lunar de către Comisia de asigurări de sănătate (HIC), un analog al Fondului rus de asigurări medicale obligatorii. Toate informațiile conținute în manual sunt disponibile pe internet atât pentru medici, cât și pentru pacienți.

În asistența medicală casnică, situația este următoarea. În 2001, prin ordinele Ministerului Sănătății al Rusiei din 10 aprilie 2001 nr. 113 și din 16 iulie 2001 nr. 268, au fost puse în aplicare clasificatoarele industriale „Servicii medicale simple” și „Servicii medicale complexe și complexe”. , iar la 12 iulie 2004, pe baza acestor clasificatoare în mod oficial (semnat de ministrul adjunct al sănătății și dezvoltare sociala) a aprobat Nomenclatorul federal al lucrărilor și serviciilor din domeniul sănătății (denumit în continuare Nomenclatorul), care este utilizat astăzi în majoritatea regiunilor țării, inclusiv la crearea standardelor.

Partea documentului aferentă serviciilor medicale în sine cuprinde secțiunile „Servicii medicale simple” și „Servicii medicale complexe și complexe”. Pentru a construi Nomenclatura, s-a ales așa-numita ICPM (International Classification of Procedures in Medicine), care a fost oferită de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) membrilor săi în 1978, dar „până în 1989, se lucrează la dezvoltarea acestei referințe. cartea a fost practic oprită din cauza inadecvării sale la dezvoltarea rapidă a tehnologiilor medicale ”(citat de pe site-ul OMS).

Nomenclatura include atât o listă (carte de referință) de servicii, cât și un clasificator (adică o combinație de servicii în grupuri legate logic). Avantajele Nomenclaturii includ, în primul rând, un sistem unificat de clasificare. Dintre principalele deficiențe ale Nomenclaturii, în primul rând, trebuie remarcat inconvenientul utilizării acestuia din următoarele motive.

În primul rând, nu există o definiție clară a diferenței dintre serviciile simple și complexe. De exemplu, nu este clar de ce numirile si consultatiile medicilor sunt clasificate in sectiunea de servicii medicale complexe, iar operatiile (chiar si cele foarte complexe care pot fi impartite in elemente contrare definitiei date in Nomenclator) - in sectiunea a celor simple. În același timp, pentru multe poziții există multe intersecții între clasificatorii de servicii simple, complexe și complexe - de fapt, acestea sunt două directoare, cu o structură diferită, în care se folosesc aceiași termeni.

În al doilea rând, în multe cazuri practica stabilită este sacrificată pentru unitatea structurii. Deci, de exemplu, prezența clasificării anatomice în toate secțiunile duce la rezultate neașteptate în studiile de laborator, unde anatomia nu joacă un rol, dar tipul de studiu joacă un rol. Astfel, principiul clasificării consacrat și utilizat pe scară largă este ignorat. cercetare de laborator după tipuri precum hematologie, biochimie, serologie etc.

În al treilea rând, există o repartizare inegală a serviciilor: de exemplu, acțiunile elementare efectuate de orice medic în timpul oricărei examinări - colectarea plângerilor, palparea, percuția etc. patologia organelor sistemului imunitar" și "palparea terapeutică generală" în examinarea unui alergolog).

În al patrulea rând, sunt folosite nume prea abstracte, cum ar fi „Înregistrarea semnalelor sonore emise sau reflectate de organe sau țesuturi” în loc de „Servicii cu ultrasunete”.

Domeniul de aplicare al serviciilor din Nomenclatură nu îndeplinește cerințele azi, întrucât nu există un sistem de întreținere și actualizare a acestuia, inclusiv în formă electronică.

Elaborat pe baza ordinului Comitetului de Sănătate din Moscova și al Fondului Federal de Asigurări Medicale din Moscova din 07.04.1999 nr. 152/57 „Cu privire la clasificatorii sectoriali de orașe ai spațiului informațional unificat al sistemului de sănătate din Moscova”, Registrul orașului Moscova al serviciilor medicale în sistemul de asigurări medicale obligatorii (denumit în continuare Registrul) este utilizat pentru decontări între instituțiile de asistență medicală și companiile de asigurări în cadrul asigurării medicale obligatorii la Moscova.

Numele serviciilor din registru sunt familiare și de înțeles medicilor și furnizorilor de servicii medicale ruși. O indicare pentru fiecare serviciu a intensității sale de muncă în unități convenționale de costuri a forței de muncă (UUT) face posibilă justificarea prețului. Registrul este ținut centralizat și este disponibil tuturor organizațiilor interesate sub forma unei baze de date pe site-ul www.sonsi.ru.

În același timp, lipsa unui sistem clar de clasificare, împărțirea prea detaliată a serviciilor (după metodologie, loc de prestare, pe tipuri de analizoare etc.) și duplicarea acestora creează probleme semnificative la utilizarea acestui ghid.

Una dintre principalele condiții pentru posibilitatea de a calcula costul planificat al standardului este determinarea costului elementelor de completare a standardului, care, la rândul său, necesită prezența unui director de subiecte care include servicii, medicamente și consumabile. Fiecare carte de referință pentru subiect necesită o listă de prețuri, care indică prețul elementului corespunzător de completare a standardului într-o anumită perioadă de timp. Ghidul subiectului și lista de prețuri asociată pot fi întreținute de diferite persoane sau organizații.

Ce se înțelege prin „serviciu” ca concept principal al oricărui director? Un serviciu este orice asistență medicală sau de altă natură oferită unui pacient. Prestarea unui serviciu presupune primirea unui anumit rezultat și cheltuirea resurselor. Directorul include toate serviciile care pot fi furnizate pacienților atunci când primesc îngrijiri medicale.

Peste 400 de servicii de programare și consultații ale specialiștilor sunt înregistrate în Registrul de evidență cu o repartizare detaliată în funcție de specializarea medicului (terapeut, chirurg, gastroenterolog etc.), tipul de programare (primar, repetat, preventiv, dispensar etc.). .), locul de internare (la domiciliu, la CDC, la spital etc.). În același timp, pentru majoritatea acestora, costurile cu forța de muncă sunt aceleași, măsurate în LLL și, în ceea ce privește utilizarea resurselor, practic nu există nicio diferență între aceste servicii.

În directorul CPT american, programările și consultațiile specialiștilor nu sunt separate de specialitatea medicului și de locul îngrijirilor medicale. Singurul criteriu de diferență este timpul petrecut de medic la programare. În secțiunea „Programări și consultații ale pacienților” din acest ghid sunt enumerate doar patru servicii: cod 9912 - programare până la 10 minute, cod 9913 - de la 10 la 15 minute, cod 9914 - de la 15 la 25 de minute, cod 9915 - mai mult de 25 de minute.

Un alt exemplu din aceeași zonă este aplicarea principiului separării serviciilor după modul de prestare a acestora. Același rezultat poate fi obținut folosind diferite metode. Deci, un test general de sânge poate fi efectuat manual sau pe unul sau altul analizor automat. Registrul conține diferite metode pentru efectuarea unui examen hematologic și componentele acestuia pe diverse analizoare, căi diferite considerate servicii diferite. În total, directorul listează peste 20 de servicii legate de această analiză.

În comparație, directorul australian MBS conține doar trei servicii legate de hemograma completă. Ele diferă într-un set de indicatori (adică rezultat): o formulă scurtă (3 indicatori), o formulă detaliată și un serviciu separat pentru numărarea reticulocitelor. Totodată, se subliniază că definirea indicatorilor poate fi realizată prin orice metodă.

Considerăm că împărțirea serviciilor în ghid conform metodologiei de furnizare a acestora este inadecvată, deoarece aceasta duce la:

La o creștere nejustificată a numărului de servicii;

Probleme în pregătirea standardelor (dacă standardul prevede efectuarea unui test general de sânge, atunci care dintre cele douăzeci de servicii disponibile ar trebui să fie indicat?);

Crearea unor premise pentru denaturarea indicatorilor statistici și financiari datorită faptului că unitățile sanitare care efectuează, de exemplu, studii de analiză, au posibilitatea de a include în factura servicii de măsurare a indicatorilor individuali, presupuse efectuate prin calcul manual, întrucât în ​​acest în cazul în care costul total este mai mare.

Indicatorii obiectivi ai posibilitatii de prestare a serviciilor sunt disponibilitatea personalului calificat, echipamente, spatii si indeplinirea altor conditii obligatorii pentru acordarea tipurilor de asistenta medicala declarate.

Este posibilă evaluarea conformității unei unități sanitare cu cerințele stabilite dacă există o tehnologie descrisă și aprobată pentru furnizarea unui serviciu (hartă tehnologică) cu indicarea obligatorie a elementelor cheie ale metodologiei, inclusiv calendarul acesteia. Directorul de tehnologie poate fi parte integrantă(una dintre secțiuni) din directorul de servicii.

Se recomandă împărțirea serviciilor în funcție de rezultatul serviciului, cu o descriere a rezultatului așteptat, precum și indicarea cerințelor obligatorii pentru furnizarea fiecărui serviciu, care ulterior poate fi utilizat pentru acreditarea unităților sanitare.

Culegerea de statistici medicale si analize statistice efectuarea anumitor servicii în furnizarea de îngrijiri medicale permit nu numai determinarea stării actuale a industriei, ci și planificarea necesarului de resurse materiale și umane.


Un director de servicii compilat corect, care nu permite interpretarea ambiguă a termenilor utilizați în acesta, face posibilă organizarea colectării datelor statistice, inclusiv utilizarea sistemelor informaționale.

Sistemul de clasificare a serviciilor presupune gruparea serviciilor pe secțiuni după principiul prezenței sau absenței oricăror semne. Pentru același director, pot exista și sunt acceptate mai multe sisteme de clasificare alternative, cu toate acestea, majoritatea directoarelor folosesc un singur sistem. Acest lucru se datorează probabil costurilor mari cu forța de muncă pentru întreținerea sistemelor alternative.

Următoarele principii de clasificare sunt cele mai frecvent utilizate:

Organe și sisteme (anatomice). De regulă, este utilizat pentru operații chirurgicale, studii de diagnosticare a radiațiilor, anestezie;

Tipuri de cercetare. Această clasificare s-a dezvoltat istoric pentru cercetările de laborator (hematologie, biochimie, serologie etc.) și continuă să evolueze pe măsură ce apar noi metode de laborator;

Tipul de echipament folosit. Este utilizat pentru metode de diagnosticare a radiațiilor, inclusiv ultrasunete, tomografie computerizată, imagistică prin rezonanță magnetică etc.;

Grade de invazivitate (pentru intervenții chirurgicale).

Directorul ar trebui să prevadă posibilitatea de a adăuga proprietăți de serviciu.

Principiile construirii unui director de echipamente de laborator ar trebui să fie în mare măsură similare cu cele aplicate unui director de medicamente, dar este necesar să se țină seama următoarele caracteristici dispozitive medicale și clasificarea acestora:

Pentru unele tipuri de dispozitive medicale (cum ar fi pansamente) există multe denumiri specifice. Utilizarea unor nume și prețuri specifice pentru astfel de dispozitive medicale în standard este inadecvată. Este mai productiv să se indice în standard tipul de dispozitiv medical și prețul tipului de dispozitiv medical;

Unele produse aparținând aceluiași tip (de exemplu, analizoare hematologice) pot diferi semnificativ în ceea ce privește proprietățile consumatorilor și, astfel, doar unul sau mai multe produse de un anumit tip pot fi utilizate pentru a furniza un serviciu. În acest caz, este necesar să se prevadă posibilitatea de a specifica în standard un dispozitiv medical specific sau mai multe dispozitive medicale alternative;

Standardul tehnologic ar trebui să includă următoarele secțiuni:

Dispoziții generale;

cerințele tehnologice;

Reprezentarea grafică, schematică a tehnologiei (dacă este necesar);

Formule, calcule, nomograme, formulare și alte documentații (dacă este necesar);

Monitorizarea tehnologiei.

Secțiunea Cerințe tehnologice include următoarele subsecțiuni:

Cerințe pentru specialiști și personal suport;

Cerințe pentru asigurarea securității personalului medical;

Conditii pentru efectuarea unui serviciu medical simplu;

Scopul funcțional al unui serviciu medical simplu;

Resurse materiale necesare efectuarii unui serviciu medical simplu;

Caracteristicile metodelor de efectuare a unui serviciu medical simplu;

informatii suplimentare despre caracteristicile efectuării unui serviciu medical simplu;

Rezultate obținute, indicatori de calitate, parametri de evaluare și monitorizare a calității unui serviciu medical simplu;

Cerințe pentru regimul de muncă, odihnă, tratament sau reabilitare, prescripții și restricții alimentare, pregătirea pacientului în procesul de efectuare a unui serviciu medical simplu (dacă este necesar);

Caracteristici ale consimțământului informat voluntar al pacientului la efectuarea unui serviciu medical simplu și informații suplimentare pentru pacient și membrii familiei acestuia;

Caracteristicile costurilor tehnologii pentru efectuarea unui serviciu medical simplu.

Cerințele tehnologice sunt dezvoltate separat pentru fiecare metodă de efectuare a unui serviciu medical. Pentru fiecare serviciu medical simplu, pot exista mai multe metode de implementare a acestuia. Dezvoltatorii în procesul de dezvoltare a unui standard tehnologic trebuie să decidă asupra numărului de metode incluse în standardul tehnologic dezvoltat.

5.1 Generalități

Secțiunea „Dispoziții generale” oferă informații despre dezvoltatorii standardului tehnologic, indicând numele, funcțiile, adresele acestora, scopurile și obiectivele dezvoltării și implementării standardului tehnologic, conceptul acestuia și o scurtă listă a principalelor literaturi utilizate pentru elaborarea standardului tehnologic. tehnologie și să fundamenteze dovezile.

Secțiunea oferă, de asemenea, o definiție extinsă a unui serviciu medical simplu, o listă de tehnici, date din epidemiologia clinică și confirmă semnificația medicală și socială a dezvoltării acestui standard de tehnologie.

5.2 Cerințe pentru specialiști și personalul suport

Subsecțiunea indică lista specialităților medicale în conformitate cu care această tehnologie poate fi realizată.

Subsecțiunea indică, de asemenea, cerințe suplimentare sau speciale pentru specialiști și personalul suport pentru a lucra la o metodologie specifică pentru efectuarea unui serviciu medical simplu, cerințe pentru educația, cunoștințele, abilitățile, experiența lor de muncă.

5.3 Cerințe pentru asigurarea securității personalului medical

Cerințele de siguranță a muncii pentru efectuarea unui serviciu medical simplu ar trebui să conțină referințe la documentele de reglementare relevante sau o descriere descriptivă a siguranței condițiilor pentru efectuarea unei metodologii specifice pentru un serviciu medical simplu.

5.4 Conditii pentru efectuarea unui serviciu medical simplu

Subsecțiunea indică condițiile pentru efectuarea unui serviciu medical simplu în conformitate cu Anexa B. Pentru o singură tehnologie pot fi specificate mai multe condiții pentru efectuarea unui serviciu medical simplu.

5.5 Scopul funcțional al unui serviciu medical simplu

Subsecțiunea indică scopul funcțional al unui serviciu medical simplu în conformitate cu Anexa B. Pentru o singură tehnologie pot fi indicate mai multe tipuri de scop funcțional al unui serviciu medical simplu.

5.6 Resurse materiale necesare pentru efectuarea unui serviciu medical simplu

Subsecțiunea indică resursele materiale (mijloace fixe - instrumente și unelte; consumabile - reactivi, medicamente, substanțe imunobiologice, produse din sânge, pansamente, alte consumabile etc.) necesare pentru efectuarea unui serviciu medical simplu specific.

5.6.1 Dispozitive, instrumente, produse medicale

Acest paragraf indică dispozitive medicale, dispozitive medicale, instrumente, optică, articole din sticlă chimică înregistrate în Federația Rusă în modul prescris, indicând mărcile de dispozitive și dispozitive utilizate pentru a efectua o anumită tehnică.

Acestea indică, de asemenea, denumirea dispozitivului, instrumentului, produsului de echipament medical cu referire la documentul normativ de înregistrare, numărul sau limitele în care se poate localiza numărul de dispozitive medicale, instrumente, produse medicale necesare pentru efectuarea unei anumite tehnici.

5.6.2 Reactivi

Alineatul indică reactivi înregistrați în Federația Rusă în modul prescris, inclusiv coloranți, fluorescenți, reactivi și substanțe radioizotopi, substanțe radioopace etc., necesari pentru efectuarea unui anumit serviciu medical simplu.

Denumirea reactivului este, de asemenea, indicată cu referire la documentul care reglementează utilizarea acestuia, cantitatea de reactiv sau limitele în care cantitatea de reactiv poate fi necesară pentru efectuarea unui serviciu medical simplu, termenii și caracteristicile depozitării acestuia, distrugere, dezinfectare etc.

5.6.3 Preparate și reactivi imunobiologici

Alineatul indică denumirea preparatului sau reactivului imunobiologic, datele de înregistrare a preparatelor și reactivilor imunobiologici, cantitatea acestora necesară pentru efectuarea unui anumit serviciu medical simplu, informații suplimentare despre caracteristicile de depozitare, utilizare, distrugere și dezinfecție, asigurând siguranța personalului și pacienților atunci când lucrează cu preparate și reactivi imunobiologici.

5.6.4 Componentele sanguine

Alineatul indică componentele sanguine înregistrate în Federația Rusă în modul prescris, utilizate în efectuarea unui serviciu medical simplu, doza acestora și cantitatea medie necesară pentru efectuarea unei anumite tehnici.

5.6.5 Medicamente

La compilarea listelor de medicamente (vezi. poza 1) indica:

- Nume grupul farmacoterapeutic în conformitate cu clasificarea farmacoterapeutică a medicamentelor;

- Nume subgrupul chimic anatomic terapeutic (ATC) în conformitate cu clasificarea chimică anatomică terapeutică. Ca parte a unui grup farmacoterapeutic, pot fi reprezentate mai multe subgrupuri ATC;

┌──────────┬───────────┬───────────┬────────┬─────────────┬─────────────┐

│ Farmaco- │ ATC │Nebrevet- │Frecvență │Indicativ-│Echivalent│

│terapeutic-│ subgrup │ baie │numit-│ zilnic │doza de curs│

│ academic │ │ nume │ │ doză (ODD) │ (ECD) │

│ grup │ │ nie │ │ │ │

├──────────┴───────────┴───────────┼────────┼─────────────┼─────────────┤

│Nume │ │ │ │

│grupa farmacoterapeutică │ │ │ │

├──────────┬───────────────────────┼────────┼─────────────┼─────────────┤

│ │Nume ATX│ │ │ │

│ │ subgrupuri │ │ │ │

├──────────┼───────────┬───────────┼────────┼─────────────┼─────────────┤

│ │ │ Namenova- │ │ │ │

│ │ │nie │ │ │ │

│ │ │ medicamente │ │ │ │

└──────────┴───────────┴───────────┴────────┴─────────────┴─────────────┘

Figura 1. Forma listei de medicamente (etape de diagnostic, terapeutic, preventiv, reabilitare ale îngrijirii medicale)

ÎN coloană„Denumire generică” - o denumire generică internațională sau o denumire de substituție pentru un medicament aprobat în modul prescris. Ca parte a unui subgrup ATC, pot fi reprezentate mai multe denumiri de medicamente;

ÎN coloană„Frecvența de destinație”: vs. grafice„Numele grupului farmacoterapeutic” - frecvența de prescripție a grupului farmacoterapeutic; împotriva grafice„Numele subgrupului ATC” - frecvența prescrierii subgrupului ATC în cadrul grupului farmacoterapeutic; împotriva grafice„Denumire generică” - frecvența de prescriere a denumirii generice a medicamentului în cadrul subgrupului ATC.

Frecvența prescrierii reflectă probabilitatea utilizării unui grup farmacoterapeutic, subgrup ATC sau denumire generică de medicament și poate fi de la 0 la 1. Frecvența prescrierii 1 pentru un grup farmacoterapeutic înseamnă că toți pacienții ar trebui să utilizeze acest grup farmacoterapeutic. O frecvență de prescriere de 1 pentru subgrupul ATC înseamnă că subgrupul ATC din grupul farmacoterapeutic este atribuit tuturor pacienților cu această patologie. O frecvență de prescriere de 1 pentru un nume generic înseamnă că în subgrupul ATC, medicamentul va fi utilizat la toți pacienții. Frecvența prescrierii mai puțin de 1 pentru grupul farmacoterapeutic, subgrupul ATC, denumirea generică de medicament înseamnă că acestea nu trebuie utilizate la toți pacienții, ci numai dacă sunt indicate;

ÎN coloană„Doza zilnică estimată” (ODD) - vs. grafice„Nume generic” - doza medie zilnică a medicamentului;

ÎN coloană„Doza de curs echivalent” (ECD) - contra grafice„Denumire generică” - o doză de medicament egală cu numărul de zile de administrare a medicamentului, înmulțit cu doza zilnică estimată.

5.6.6 Alte consumabile

Articolul indică necesitatea de echipamente moi (șervețele, scutece, haine speciale etc.), echipamente de uz casnic (recipiente de depozitare etc.), dezinfectanți etc., indicându-se numărul (numărul) acestora necesar pentru efectuarea serviciului medical simplu.

(dezvoltat de Departamentul de Standardizare în Sănătate al Institutului de Cercetare a Sănătății Publice și Managementul Sănătății al Academiei Medicale din Moscova, numit după I.M. Sechenov, sub îndrumarea Prof. P.A. Vorobyov)

1. INTRODUCERE

1.1. Un standard de îngrijire medicală este un document de reglementare care definește cerințele pentru acordarea de îngrijiri medicale unui pacient cu o anumită boală, cu un anumit sindrom sau într-o anumită situație clinică.

Scopul elaborării standardelor este suportul normativ al sistemului de management al calității asistenței medicale.

Standardele sunt dezvoltate pentru a rezolva următoarele probleme:


  • selectarea tehnologiilor optime de prevenire, diagnostic, tratament și reabilitare pentru un anumit pacient;

  • protecția drepturilor pacientului și medicului în rezolvarea problemelor controversate și conflictuale.

  • efectuarea unei examinări și evaluare a calității asistenței medicale pentru pacienții cu o anumită boală, sindrom sau într-o situație clinică specifică și planificarea măsurilor de îmbunătățire a acesteia;

  • planificarea volumului de îngrijiri medicale;

  • calcularea costurilor necesare pentru acordarea asistenței medicale;

  • fundamentarea programului de garanții de stat pentru acordarea de îngrijiri medicale populației;
1.2. Tehnologia pentru elaborarea și aplicarea standardelor se formează ținând cont de experiența existentă internă și străină în formarea standardelor naționale - protocoale de management al pacienților (denumite în continuare protocoale), standarde de îngrijire medicală ale Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale. din Rusia, recomandări clinice (orientări), publicații științifice și documente de reglementare actuale care definesc principiile de management al calității asistenței medicale.

1.3. Standardele naționale - protocoalele de gestionare a pacienților și standardele de îngrijire medicală ale Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia sunt baza pentru crearea standardelor pentru subiectul Federației / organizației medicale. Standardele naționale - protocoale de management al pacientului - și standardele de îngrijire medicală ale Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia definesc cerințele generale pentru procesul de acordare a îngrijirii medicale unui pacient cu o anumită boală (sindrom, situație clinică) în toate etapele (diagnostic, tratament, reabilitare și prevenire) și pentru toate afecțiunile (sanatoriu-stațiune, ambulatoriu, internare, inclusiv îngrijire specializată și de înaltă tehnologie, îngrijire medicală de urgență).

Standardele naționale - protocoalele de gestionare a pacienților - și standardele de îngrijire medicală ale Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia au ca scop asigurarea integrității procesului de diagnostic și tratament, continuitatea și interconectarea în furnizarea de îngrijiri medicale în diferite organizații medicale și nu ține cont de caracteristicile specifice ale subiecților individuali ai Federației și ale organizațiilor medicale (materiale și specificații, au stabilit abordări organizatorice și tehnologice ale acordării asistenței medicale etc.), care determină modalitățile de implementare a cerințelor stabilite.

1.4. Pe baza protocoalelor de gestionare a pacienților și a standardelor Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia, standardele clinice și economice sunt în curs de dezvoltare la subiectele Federației, iar apoi, pe baza standardelor clinice și economice, standardele unei organizații medicale sunt în curs de dezvoltare. Astfel, se formează un sistem de documente normative pe 3 niveluri (nivel național/federal, regional și nivelul unei organizații medicale) care reglementează volumul și calitatea asistenței medicale.

1.5. Pentru a asigura conformitatea cu cerințele stabilite, standardele clinice și economice ale subiectului Federației și standardele organizațiilor medicale ar trebui să conțină proceduri standard de operare (SOP) - instrucțiuni documentate pentru implementarea procedurilor de operare care să asigure conformitatea cu cerințele standard (asigurarea serviciilor medicale prevăzute de standard, prescrierea de medicamente, asigurarea continuității și etapelor acordării asistenței medicale; managementul calității asistenței medicale folosind standardul).

1.6. Subiectul Federației și organizația medicală pot iniția elaborarea unor standarde proprii pe o temă pe care nu există reglementări naționale/federale. În același timp, sunt respectate principiile și procedura de elaborare a standardelor de îngrijire medicală stabilite în acest document.

^ 2. ORDIN DE ELABORARE A STANDARDELOR DE ÎNGRIJIRI MEDICALE LA NIVELUL SUBIECTULUI FEDERAŢIEI ŞI ORGANIZĂŢII MEDICALE

Federația Rusă Ordinul Ministerului Sănătății și Industriei Medicale al Federației Ruse

Cu privire la introducerea standardului industrial „Tehnologii pentru efectuarea de servicii medicale simple. Cerințe generale"

setați un marcaj

setați un marcaj

1. Promulgarea din 09.01.2000 a standardului industriei „Tehnologii pentru efectuarea serviciilor medicale simple. Cerinte generale (in continuare OST TPMU N 91500.01.0004-2000) (Anexa) .

2. Departamentul de Organizare a Asistenței Medicale a Populației și Prevenirea Bolilor Netransmisibile (Karpeev AA), Departamentul de Cercetare Instituții Medicale (Tkachenko SB) și Departamentul de Probleme Medicale ale Maternității și Copilăriei (Korsunsky AA) la asigura dezvoltarea tehnologiilor de implementare a serviciilor medicale simple in conformitate cu cerintele OST TPMU N 91500.01.0004-2000.

3. Academia Medicală din Moscova numită după I.M. Sechenov a Ministerului Sănătății al Federației Ruse (Paltsev M.A.) din 01.09.2000 menține OST TPMU N 91500.01.0004-2000 și coordonează dezvoltarea tehnologiilor pentru servicii medicale simple.

4. Să impună controlul asupra punerii în aplicare a prezentului ordin asupra prim-adjunctului ministrului sănătății al Federației Ruse Volkov A.I.

Apendice

APROBAT
in ordine
Ministerul Sanatatii
Federația Rusă
din data de 31.07.2000 N 299


SISTEM DE STANDARDIZARE ÎN SĂNĂTATE
FEDERAȚIA RUSĂ

STANDARD INDUSTRIAL

TEHNOLOGII DE PERFORMANȚĂ
SERVICII MEDICALE SIMPLE,
CERINȚE GENERALE

91500.01.0004-2000


cuvânt înainte

INTRODUS PENTRU PRIMA Oara

Acest standard industrial „Tehnologii pentru efectuarea de servicii medicale simple. Cerințe generale” nu poate fi reprodus, replicat și distribuit integral sau parțial ca publicație oficială fără permisiunea Ministerului Sănătății al Federației Ruse.

Standard industrial

TEHNOLOGII DE PERFORMANȚĂ
SERVICII MEDICALE SIMPLE,
CERINȚE GENERALE.

Data introducerii 2000-09-01


01 INTRODUCERE

Standardul industrial 91500.01.0004-2000 „Tehnologii pentru efectuarea de servicii medicale simple. Cerințe generale” (denumit în continuare OST TPMU) a fost elaborat la Laboratorul pentru probleme de standardizare în domeniul sănătății (profesor șef PA Vorobyov) al Academiei de Medicină IM Sechenov din Moscova. Ministerul Sănătății Federația Rusă.

Baza dezvoltării OST TPMU este Decretul Guvernului Federației Ruse din 05.11.97 N 1387 „Cu privire la măsurile de stabilizare și dezvoltare a asistenței medicale și a științei medicale în Federația Rusă” și „Programul de lucru pentru crearea și dezvoltarea unui sistem de standardizare în domeniul sănătății" din 21 iulie 1998, ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 22 decembrie 1998 N 374 "Cu privire la introducerea clasificatorului" Servicii medicale simple ".

OST TPMU este dezvoltat ținând cont de principiile, regulile și cerințele stabilite în standarde Sistemul de stat standardizarea Federației Ruse (GOST R 1.0-92 - GOST R 1.5-92), deciziile consiliilor Ministerului Sănătății al Federației Ruse, Comitetul de Stat al Federației Ruse pentru Standardizare, Metrologie și Certificare, Consiliul directori executivi fondurile teritoriale ale asigurării medicale obligatorii din data de 03.12.97 N 14/43/6-11 „Cu privire la principalele prevederi de standardizare în domeniul asistenței medicale”, ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse și al Fondului Federal pentru Asigurări Medicale Obligatorii N 12 /2 din 19.01.98 „Cu privire la organizarea lucrărilor de standardizare în domeniul sănătății”, Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 08.12.98 N 354 „Cu privire la procedura de revizuire și aprobare a proiectelor de documente de reglementare privind standardizarea în sănătate îngrijire” și experiența practică a domestice și standardizare internaționalăîn domeniul tehnologiilor pentru efectuarea de servicii medicale simple.

OST TPMU conform „Prevederilor de bază de standardizare în domeniul sănătății” se referă la grupa 01 – „Prevederi de bază”.

Domeniul de aplicare al OST TPMU este sistemul de standardizare în domeniul sănătății, documentul de reglementare este baza pentru dezvoltarea standardelor industriale pentru tehnologii pentru efectuarea anumitor servicii medicale simple.

01.02 Scopuri și obiective

OST TPMU a fost creat cu scopul de a susține reglementarea și unificarea procesului de dezvoltare, adoptare, implementare a standardelor industriale pentru tehnologii pentru efectuarea de servicii medicale simple și evaluarea calității performanței acestora.

OST TPMU este conceput pentru a rezolva următoarele sarcini:

suport normativ pentru dezvoltarea și implementarea standardelor tehnologice pentru furnizarea de servicii medicale simple;

stabilirea unor cerințe uniforme pentru procedura de prevenire, diagnostic, tratament și reabilitare a pacienților cu. diverse boli;

unificarea calculului costului asistenței medicale, dezvoltarea programelor de asigurare medicală obligatorie și a tarifelor pentru serviciile medicale și optimizarea sistemului de decontare reciprocă între teritorii pentru asistența medicală acordată cetățenilor;

controlul volumului, disponibilității și calității asistenței medicale acordate unui pacient într-o instituție medicală și pe teritoriul unei entități constitutive a Federației Ruse în cadrul garanțiilor de stat pentru acordarea cetățenilor de asistență medicală gratuită.

01.03 Definiții și abrevieri

În acest TPMU OST, termenii sunt utilizați în interpretare, făcându-i lipsiți de ambiguitate pentru percepție. În sensul acestui document normativ sunt utilizați următorii termeni și definiții:

Serviciu medical simplu

Tehnologie pentru efectuarea unui serviciu medical simplu

Document de reglementare a sistemului de standardizare în domeniul sănătății, care conține un set de metode pentru efectuarea unui serviciu medical simplu.

Metodologia efectuării unui serviciu medical simplu

O secțiune a unui document de reglementare care conține cerințe pentru efectuarea unui serviciu medical simplu de către unicul sau unul dintre moduri alternative, inclusiv cerințele privind condițiile, resursele, procesele, munca și rezultatele serviciilor medicale simple.

Protocolul de management al pacientului

Document de reglementare al sistemului de standardizare în domeniul sănătății, care definește cerințele pentru implementarea asistenței medicale pentru un pacient cu
o anumită boală, cu un anumit sindrom sau într-o anumită situație clinică.

Consecințe (rezultate)

Rezultatele bolilor, rezultatele sociale, economice ale aplicării tehnologiilor medicale.

Organismul federal de standardizare în domeniul sănătății

Un organism de standarde de sănătate recunoscut la nivel național a cărui funcție principală (printre altele) este de a elabora și adopta documente normative care sunt accesibile unei game largi de consumatori.

Organismul de Standarde de Sănătate

Un organism implicat în standardizare într-o entitate constitutivă a Federației Ruse, la o întreprindere, o instituție medicală, o asociație și alte organizații publice.

În textul documentului sunt utilizate următoarele abrevieri:

Standard industrial „Tehnologii pentru efectuarea de servicii medicale simple. Cerințe generale”

Tehnologii pentru efectuarea de servicii medicale simple

Organizatia Mondiala a Sanatatii

Asigurare obligatorie de sanatate pentru cetateni

Serviciu medical simplu

Fond federal de asigurări medicale obligatorii

Corp de standarde

Organismul federal de standarde de sănătate, organismul de standarde de sănătate

01.04 Principii generale clădire
OST TPMU

Codul standard al industriei este decodat după cum urmează:

OST TPMU este un set sistematizat de reguli care determină procedura și succesiunea de formare a standardelor pentru tehnologia de efectuare a serviciilor medicale simple, structura documentului de reglementare și cerințe uniforme pentru implementarea și evaluarea rezultatelor aplicării GTMU. OST TPMU este un sistem deschis, ale cărui elemente pot fi ajustate și completate.

01.04.01 Ordinul industriei copierii

OST TPMU prevede o clasificare ierarhică în șase pași a standardelor tehnologice pentru efectuarea de servicii medicale simple. În fiecare etapă, codificarea este efectuată în funcție de caracteristicile semnificative de clasificare.

Fiecare standard tehnologic pentru efectuarea unui serviciu medical simplu are o parte comună (constantă) a codului: 91500.11. Această parte constantă reflectă apartenența documentului de reglementare (standardul tehnologic pentru efectuarea unui serviciu medical simplu) la industria „Healthcare” (91500) conform OKONH și, conform „Basic Provisions of Standardization in Healthcare”, la grup a actelor normative 11 - „Cerinte pentru prestarea serviciilor medicale”.

La trei pași ai părții variabile a codului este plasat un cod PMU în trei pași, conform OK PMU. Anul aprobării standardului tehnologic pentru efectuarea unui serviciu medical simplu și noua revizuire a acestuia se află la sfârșitul părții variabile a codului.

Astfel, fiecare standard tehnologic pentru efectuarea unui serviciu medical simplu se află într-un grup care are un cod digital de 19 cifre cu următoarea structură:

anul aprobării standardului TPMU

cod PMU în trei etape conform OK PMU

grup de documente normative ale sistemului
standardizarea în domeniul sănătății

ramura „Sănătate” conform OKONH

în care:

Codul industriei de sănătate conform OKONH;

un grup de documente normative ale sistemului de standardizare în industrie, conform „Prevederilor de bază pentru standardizarea în sănătate”;

XX.XXX.XX

02.01 Grupuri de lucru

Standardele tehnologice pentru efectuarea serviciilor medicale simple sunt elaborate de un grup de lucru format din experți - specialiști într-un anumit domeniu al medicinei în modul prescris de acest OST TPMU. La dezvoltarea fiecărui OST participă cel puțin trei specialiști în acest domeniu, reprezentând cel puțin trei instituții medicale, organizații medicale publice și societăți științifice. Este de dorit să se implice reprezentanți ai organizațiilor publice de pacienți, organizatori de asistență medicală și, dacă este necesar, economiști, avocați, muncitori sociali, reprezentanți ai clerului etc., precum și asistenți medicali la dezvoltarea tehnologiei PMU, efectuată în comun de un medic și asistent medical, și medici în dezvoltarea tehnologiei PMU efectuate de asistente.

Decizia de a crea un grup de lucru este luată pe bază de inițiativă de către Ministerul Sănătății al Federației Ruse, Academia Rusăștiințe medicale, autorități teritoriale de sănătate, fonduri federale sau teritoriale de asigurări medicale obligatorii, organizații medicale și științifice medicale, organizații de asigurări medicale, societăți științifice, organizații publice medicale profesionale, asociații publice de pacienți, un grup de specialiști.

Grupul de lucru, din proprie inițiativă, se reunește pentru prima ședință, care ia în considerare lista posibililor experți implicați în elaborarea documentului normativ, determină șeful grupului de lucru, grefierul, instituția responsabilă cu evidența în baza document normativ și, ulterior, pentru monitorizarea acestuia, regulamentul grupului de lucru de lucru, se formează o propunere pentru elaborarea unui document de reglementare.

Fiecare expert are dreptul de a propune membri suplimentari ai grupului de lucru, numărul de membri ai grupului de lucru nu este limitat, nimeni nu poate refuza includerea unui expert în grupul de lucru. Un expert poate fi cooptat în grupul de lucru la recomandarea unuia dintre membrii acestuia sau la îndrumarea scrisă a organizației în care lucrează expertul cu justificarea necesității includerii acestuia în grupul de lucru. Excluderea oricăruia dintre experți din grupul de lucru în procesul de elaborare a unui document normativ nu este permisă decât la cererea scrisă a expertului însuși. În proiectul de document normativ transmis spre examinare Organismului de Standardizare, trebuie să existe semnăturile personale ale tuturor experților care au participat la elaborarea acestuia în calitate de autori.

Toate deciziile sunt luate de grupul de lucru pe baza consimțământului (consensului). Prezența personală a tuturor experților la reuniunile grupului de lucru nu este necesară, este posibil să se facă completări și modificări în scris în lipsă, care ar trebui să se reflecte în regulamentul de procedură pentru activitatea grupului de lucru. Toate propunerile de includere (excludere) a anumitor posturi în documentul normativ trebuie să fie justificate în scris, deciziile privind gradul de justificare trebuie să fie consemnate în documentul normativ.

Toate propunerile de modificări și completări la procedura de elaborare a standardelor pentru tehnologia efectuării serviciilor medicale simple, reglementate de acest OST TPMU, sunt înaintate de un grup de lucru spre examinare de către o comisie de specialitate special creată în cadrul Organismului de Standardizare (denumită în continuare Comisia). Sarcina acestuia este o analiză mai detaliată a aspectelor legate de elaborarea, menținerea și actualizarea documentelor normative ale sistemului de standardizare în domeniul sănătății. Comisia ia decizia finală, obligatorie pentru toți participanții la elaborarea unui document de reglementare.

02.02 Criterii și semne utilizate în
compilarea standardelor industriale
Tehnologii de implementare a PMU

Atunci când elaborează standarde pentru tehnologia efectuării serviciilor medicale simple, experții folosesc cerințele cuprinse în documentele de reglementare relevante ale sistemului de standardizare în domeniul asistenței medicale, rezultatele studiilor științifice publicate, ținând cont de următoarele caracteristici:

Pentru metodele de diagnostic:

sensibilitate - frecvența rezultatelor pozitive în prezența unei anumite boli (cu o indicație a sensibilității la principalele boli);

specificitate - frecvența unui rezultat negativ în absența unei boli (indicând specificitatea pentru bolile de bază);

valoare prognostică - probabilitatea unei boli cu rezultat pozitiv și probabilitatea absenței - cu unul negativ;

raportul de probabilitate - raportul dintre probabilitatea unui rezultat dat la persoanele cu o boală și probabilitatea unui rezultat dat la persoanele fără boală;

siguranța metodei - frecvența totală a efectelor secundare și a complicațiilor la utilizarea acestei metode de diagnosticare cu o listă completă a acestora;

costul estimat al metodei de cercetare, luând în considerare costurile de capital, costurile curente directe și indirecte;

raportul cost/eficacitate - calcule aproximative privind fezabilitatea costurilor utilizării uneia sau alteia metode de diagnostic pentru bolile majore semnificative din punct de vedere social.

Pentru metodele de prevenire, tratament, reabilitare:

eficacitate - frecvența efectelor pozitive dovedite obținute în studii clinice randomizate pentru anumite boli;

eficacitate - frecvența rezultatelor pozitive dovedite ale tratamentului pentru o anumită boală în cohorte de pacienți nerandomizate;

selectivitate - frecvența rezultatelor dovedite nule sau negative pentru o anumită boală;

valoare terapeutică - raportul dintre eficacitate și selectivitate;

siguranța metodei - frecvența totală a efectelor secundare și a complicațiilor la utilizarea acestei metode de tratament; adesea calculată ca rata de complicații fatale sau alte complicații grave la un milion de întâlniri la medic sau servicii simple efectuate;

gradul de disponibilitate - raportul dintre numărul de cetățeni ai țării care pot primi acest serviciu în timp util, ținând cont de caracteristicile teritoriale ale regiunilor și dezbinarea instituțiilor medicale, disponibilitatea echipamentelor și specialiștilor adecvate, la nivelul numărul de cetățeni care nu pot primi un astfel de serviciu în timp util;

costul estimat al metodei de tratare, luând în considerare costurile de capital, costurile directe și indirecte;

Pentru metode suplimentare (asistență medicală, servicii medicale simple auxiliare)

siguranța metodei - frecvența totală a efectelor secundare și a complicațiilor la utilizarea acestei metode auxiliare;

gradul de disponibilitate - raportul dintre numărul de cetățeni ai țării care pot primi acest serviciu în timp util, ținând cont de caracteristicile teritoriale ale regiunilor și dezbinarea instituțiilor medicale, disponibilitatea echipamentelor și specialiștilor adecvate, la nivelul numărul de cetățeni care nu pot primi un astfel de serviciu în timp util;

costul estimat al metodei auxiliare, luând în considerare costurile de capital, costurile directe și indirecte;

evaluarea raportului cost/eficacitate sau alte calcule economice.

În timpul dezvoltării fiecărui OST TPMU, experții trebuie să răspundă la toate întrebările puse mai sus, care ar trebui să fie reflectate în textul documentului. În absența informațiilor sau a răspunsurilor fără ambiguitate, experții trebuie să facă o înscriere corespunzătoare în documentul normativ.

02.03 Examinarea proiectelor de standarde
Tehnologii de implementare a PMU

Examinarea (revizuirea) proiectului de standard pentru tehnologia de realizare a PMU se efectuează la conducerea dezvoltatorilor OST, în conformitate cu decizia Organismului de standardizare. Procedura de revizuire este reglementată.

În timpul examinării, un expert independent (revizor) trebuie să dea răspunsuri în scris la următoarele întrebări:

Înțelegeți proiectul de standard industrial prezentat pentru tehnologia de realizare a PMU în gestionarea pacienților?

Care este atitudinea dumneavoastră față de relevanța standardului industriei pentru tehnologia de realizare a PMU?

Standardul industrial prezentat pentru tehnologia de realizare a PMU va fi util (inutil) pentru asistența medicală practică și care este beneficiul acestuia (lipsa de beneficii, prejudiciu)?

Literatura de specialitate privind standardul industrial pentru tehnologia de realizare a PMU este prezentată destul de complet, nu este omisă niciuna dintre informațiile disponibile, datele sunt prezentate în mod adecvat?

Un scurt rezumat al dovezilor și opiniilor experților acceptabile pentru rezolvarea sarcinilor.

Sunt de acord cu toate cerințele standardului industrial pentru implementarea tehnologiei pentru implementarea MAP (nu sunt de acord cu următoarele cerințe ale standardului industrial pentru tehnologia pentru implementarea MAP).

Voi folosi tehnologia PMF standard din industrie prezentată în cabinetul meu (nu voi folosi tehnologia PMF standard din industrie fără modificare semnificativă (care)).

Informații suplimentare despre proiectul de tehnologie standard al industriei prezentat pentru realizarea PMU.

Prin decizie a Comisiei a organismului de standardizare, lista și formularea întrebărilor adresate expertului pot fi modificate în modul prescris.

Expertul răspunde în scris la toate întrebările adresate acestuia în termen de 30 de zile de la data primirii proiectului de document de reglementare. În cazul în care este necesară prelungirea perioadei de examinare, expertul informează în scris grupul de lucru despre aceasta, indicând termenele de finalizare a examinării și justificând termenele pentru amânarea finalizării acesteia.Grupul de lucru nu are dreptul să refuze expertului să crește durata totală a examinării la 60 de zile. Nu sunt prevăzute perioade mai lungi de examinare a OST.

În lipsa unei opinii scrise cu privire la proiectul de document de reglementare depus în termenul stabilit, se stabilește că expertul este de acord cu toate punctele proiectului de document de reglementare depus.

02.04 Aprobarea proiectelor din industrie
Standardele tehnologice de performanță PMU

Procedura generală de aprobare a documentelor de reglementare sectorială este reglementată de standardul industriei 91500.01.0002-2000 „Procedura de aprobare și implementare pilot a proiectelor de documente de reglementare a sistemului de standardizare în domeniul sănătății”.

Necesitatea aprobării proiectului de standard pentru tehnologia de realizare a PMU sau a secțiunilor sale individuale (metode) este stabilită de Comisia Organismului de Standardizare la aprobarea termenilor de referință pentru dezvoltarea OST a tehnologiei pentru realizarea PMU. Aprobarea (testarea) tehnologiei OST pentru efectuarea PMU se realizează conform unui program elaborat de experți și aprobat de Comisia Corpului de Standardizare, luând în considerare regulile și normele studiilor clinice, inclusiv numărul de pacienți incluși în studiul, criteriile de evaluare a eficacității și siguranței tehnologiilor de realizare a UMP, aspecte juridice și etice. Numărul de organizații poate fi redus în caz de necesitate justificată prin decizia Comisiei a Organismului de Standardizare. Rezultatele examinării și aprobării sunt examinate în cadrul unei ședințe a Comisiei și, în cazul unei decizii pozitive, proiectul de standard pentru tehnologia de realizare a UMP este supus spre examinare de către Organismul de Standardizare pentru adoptarea și implementarea ulterioară de către Ministerul Sănătatea Federației Ruse. În cazul unei decizii negative a comisiei competente, documentul este returnat dezvoltatorului pentru corectarea comentariilor și, dacă este necesar, pentru reexaminare și (sau) aprobare.

02.05 Implementarea standardelor industriale
Tehnologii de implementare a PMU

Este reglementată procedura generală de implementare a documentelor de reglementare sectorială.

Implementarea OST-urilor tehnologiilor de realizare a PMU prevede utilizarea standardelor industriale pentru tehnologia de realizare a PMU în institutii medicale Federația Rusă a nivelului relevant de îngrijire a sănătății și profil, indiferent de afilierea departamentală și forma de proprietate. Procedura de monitorizare a rezultatelor aplicării OST relevante de către organizațiile de monitorizare, colectarea informațiilor de către organizația de dezvoltare responsabilă cu monitorizarea OST, generalizarea rezultatelor monitorizării de către grupul de lucru, introducerea de către grupul de lucru a completările și modificările la standardul pentru tehnologia de realizare a PMU se efectuează în modul prescris.

03 STRUCTURA STANDARDELOR INDUSTRIE
TEHNOLOGII PENTRU PERFORMANCE SIMPLE
SERVICII MEDICALE

03.01 Secțiuni ale standardelor industriale
Tehnologii de implementare a PMU

Tehnologia OST pentru realizarea PMU este împărțită în patru părți principale:

03.02 Introducere

Introducerea oferă informații despre dezvoltatorii tehnologiei OST pentru implementarea PMU, indicând numele, funcțiile ocupate, adresele și numerele de telefon conform următoarei scheme:

Introducerea formulează scopurile și obiectivele dezvoltării și implementării acestui OST a tehnologiei de realizare a PMU, domeniul de aplicare, referințe literare. Scopul și principalele obiective ale dezvoltării și implementării standardelor industriale pentru tehnologia de realizare a PMU pot fi îmbunătățirea calității asistenței medicale pentru anumite boli, asigurarea disponibilității acesteia, soluții socio-economice, introducerea de noi metode de prevenire, diagnostic, tratament. și reabilitarea în practica clinică etc.

Domeniul de aplicare al standardului tehnologic de implementare a PMU înseamnă nivelul (categoria) instituțiilor medicale și de diagnostic și diviziile acestora, care prevăd implementarea tehnologiilor reglementate de acest standard.

Introducerea oferă o definiție extinsă a PMU, o listă de metode, date epidemiologice clinice și justifică semnificația medicală și socială a dezvoltării acestui document de reglementare.

Referințele de literatură conțin o listă de literatură care a servit ca bază pentru dezvoltarea tehnologiei OST pentru efectuarea PMF, inclusiv date de meta-analiză, caz de afaceri, date din recenzii, „consensuri” internaționale și interne publicate, rapoarte din practică, cercetări originale, link-uri către medii electronice - „adrese web”, informații din alte documente de reglementare.

03.03 Cerințe ale standardelor industriale
Tehnologii de implementare a PMU

Cerințele OST „Tehnologii pentru efectuarea unui serviciu medical simplu” sunt dezvoltate separat pentru fiecare metodă de efectuare a unui serviciu. Pentru fiecare PMU poate exista un număr mare de tehnici. Experții în procesul de creare a unui document normativ ar trebui să decidă asupra numărului de metode incluse în OST dezvoltat și dacă toate secțiunile următoare ar trebui incluse în fiecare metodă sau o parte a secțiunilor pot fi combinate în capitole separate (de exemplu, interpretarea rezultatelor cercetării nu depinde adesea de metoda de realizare a studiului). Se disting următoarele secțiuni obligatorii:

Cerințe pentru specialiști și personalul de sprijin, inclusiv cerințe pentru asigurarea securității personalului medical.

Cerințe pentru condițiile de implementare a metodologiei UMP și scopul funcțional al UMP.

Resurse materiale (instrumente, instrumente, reactivi, medicamente, alte consumabile) necesare implementării metodologiei UMP.

Caracteristicile metodologiei de realizare a PMU.

Informații suplimentare despre caracteristicile implementării metodologiei.

Rezultatele obținute și evaluarea acestora.

Cerințe pentru regimul de muncă, odihnă, tratament sau reabilitare, în procesul de efectuare a PMU, pentru prescripții și restricții alimentare, pentru pregătirea pacientului (dacă este cazul).

Forma de consimțământ informat al pacientului la efectuarea tehnicii și informații suplimentare pentru pacient și membrii familiei acestuia.

Parametri de evaluare și monitorizare a calității implementării metodologiei.

Caracteristicile de cost ale tehnicii.

03.03.01 Cerințe pentru specialiști și
personal suport, inclusiv
cerințele de securitate
munca personalului medical

Cerințele pentru specialiști și personalul suport sunt stabilite de experți în următoarele posturi:

Cerințele de securitate a muncii pentru prestarea serviciului trebuie să conțină referințe la documentele de reglementare relevante (GOST, OST, reguli și reglementări sanitare, reguli de siguranță la incendiu, reglementări de siguranță etc.). În lipsa documentelor de reglementare, este necesar să se dea o descriere descriptivă a condițiilor de siguranță pentru implementarea metodologiei PMU.

03.03.02 Condiţii de implementare a metodologiei şi
scopul funcțional al PMU

Condițiile de acordare a îngrijirilor medicale și scopul funcțional al îngrijirilor medicale sunt reglementate de „Prevederile de bază pentru standardizarea în asistența medicală”.

Pentru a compila OST al tehnologiei de realizare a PMU, se selectează o pereche din secțiunile 01 și 02. Astfel, sunt reglementate condițiile de implementare a metodologiei și scopul funcțional al PMU. Lista condițiilor pentru furnizarea de servicii medicale poate fi specificată de experți la compilarea OST al tehnologiei pentru efectuarea PMU. Astfel, această secțiune conține următoarele informații:

03.03.03 Resurse materiale

Secțiunea indică resursele materiale (mijloace fixe: aparate și instrumente; consumabile: reactivi, medicamente, substanțe imunobiologice, produse din sânge, pansamente, alte consumabile etc.) necesare pentru efectuarea unei anumite tehnici.

01.03.03.03 Instrumente, instrumente, produse medicale

Sunt indicate dispozitivele medicale, dispozitivele medicale, instrumentele, optica, sticlăria chimică înregistrate în Rusia conform procedurii stabilite, indicându-se mărcile de dispozitive și dispozitive utilizate pentru efectuarea acestei tehnici. Pentru completarea acestei secțiuni, Registrul de Stat al Echipamentelor Medicale și reeditările anuale ale acestuia, se folosesc alte surse de informații, cu referire obligatorie la documentația de reglementare și tehnică (specificații tehnice, firma și țara de origine etc.).

Se indică cantitatea fiecărei unități sau limitele în care variază numărul de dispozitive medicale, dispozitive medicale, instrumente, dispozitive etc., necesare pentru efectuarea unei anumite tehnici. Datele sunt rezumate într-un tabel:

02.03.03.03 Reactivi

Sunt indicați reactivii înregistrați corespunzător în Rusia, inclusiv coloranți, fluorescenți, reactivi și substanțe radioizotopi, substanțe radioopace etc., necesari pentru implementarea acestei tehnici cu referire la documentația de reglementare și tehnică, compania și țara de origine. Secțiunea indică cantitatea de reactiv sau limitele în care variază cantitatea de reactiv necesară pentru efectuarea tehnicii, termenii și caracteristicile depozitării, distrugerii, dezinfectării, etc. Pentru fiecare reactiv este alcătuit un tabel:

03.03.03.03 Imunobiologic
preparate si reactivi

Sunt indicate datele de înregistrare a preparatelor și reactivilor imunobiologici, cantitatea din fiecare unitate necesară pentru efectuarea tehnicii, informații suplimentare despre caracteristicile de utilizare.

04.03.03.03 Produse din sânge

Sunt indicate produsele și produsele sanguine înregistrate în Rusia în conformitate cu procedura stabilită și utilizate în implementarea metodologiei. Sunt indicate doza și cantitatea de produse din sânge și produse necesare pentru efectuarea acestei tehnici.

05.03.03.03 Medicamente

În stadiile preventive, diagnostice, terapeutice și de reabilitare ale îngrijirii medicale, medicamentele pot fi utilizate în scop de prevenție (vaccinuri, seruri etc.), diagnostic (contrasturi, teste de droguri etc.), tratament și reabilitare.

Grupele de medicamente sunt indicate conform clasificării farmacoterapeutice. Sunt indicate grupuri de sortiment obligatoriu și sortiment suplimentar.

La descifrarea grupurilor de sortimente obligatorii și suplimentare, sunt indicate medicamentele înregistrate în Rusia în modul prescris și utilizate în implementarea metodologiei, indicând numai denumirea internațională generică sau denumirea de înlocuire a acesteia, în conformitate cu cerințele Registrului de stat al Medicamente. Sunt indicate doza și cantitatea de medicament pentru fiecare articol, necesare implementării acestei tehnici.

Sunt date algoritmi și scheme pentru utilizarea unor medicamente specifice.

Pentru completarea acestor secțiuni se folosește „Lista medicamentelor vitale și esențiale”, din care sunt selectate de experți grupurile farmacoterapeutice adecvate. Dacă este necesar, experții completează lista medicamentelor folosind date din Registrul de stat al medicamentelor și alte surse de informații.

Pentru fiecare medicament inclus în tehnologia PMU, experții formează o intrare în formular. Articolele de formulă pentru medicamente sunt formate de experți pe baza practicii medicale actuale din Rusia, ținând cont de cerințele internaționale, de dovezi ale eficacității medicamentelor și de justificări farmacoeconomice. Articolul de formular al unui medicament conține următoarele informații, rezumate într-un tabel:

Pentru elaborarea intrărilor de formular pentru medicamente, se folosesc Protocoalele de management al pacientului, Ghidurile federale pentru medicii privind terapia medicamentoasă, datele de cercetare de la Biblioteca Cochrane, publicațiile din literatura științifică și alte surse de informații cu referințe obligatorii.

06.03.03.03 Alte consumabile

În această poziție, este necesar să se indice nevoia de echipamente moi (șervețele, scutece, haine speciale etc.), echipamente de uz casnic (recipiente de depozitare), dezinfectanți etc., de preferință cu indicarea cantității, informații de înregistrare.

03.03.04 Caracteristicile metodologiei
implementarea PMU

Această secțiune ar trebui să conțină cele mai specifice și complete informații despre metodologia de realizare a PMU, indicând etapele, ordinea acestora, multiplicitatea, timpul mediu de finalizare a metodologiei etc.

03.03.05 Informații suplimentare despre
caracteristici ale implementării tehnicii

Informații suplimentare despre metoda de realizare a PMU sunt date ținând cont de o anumită boală, sindrom, situație clinică, indicând indicații, contraindicații, preferință pentru metode alternative, siguranță, caracteristici economice, dovezi ale efectelor și complicațiilor preventive, diagnostice, terapeutice de reabilitare etc. La redactarea textului unui document de reglementare, secțiunile 03.01.02.04 și 03.01.02.05 pot fi combinate într-una singură prin decizia experților.

03.03.06 Rezultate obţinute
si evaluarea acestora

În această secțiune, este necesar să se caracterizeze rezultatele care se preconizează a fi obținute la aplicarea unei metodologii specifice de realizare a PMU.

Evaluarea rezultatelor utilizării PMU în practica clinică se realizează prin analiza datelor din studii economice, meta-analize, recenzii, consens internațional și intern publicat, alte surse de informații cu referințe.

Tehnologia OST pentru implementarea UMP în scopuri profilactice funcționale oferă date privind reducerea morbidității, mortalității și altele specifice acestui UMP.

OST al tehnologiei de realizare a PMU în scopuri de diagnostic funcțional oferă informații despre norme (indicatori normali), variante de abatere de la normă, interpretarea abaterilor de la normă, sensibilitatea specificității, valoarea predictivă, raportul de probabilitate.

În OST al tehnologiei de realizare a PMU în scopuri terapeutice sau profilactice funcționale, experții folosesc un clasificator al rezultatelor bolii, conform OST 91500.09.0001-1999 „Protocoale de management al pacientului. Cerințe generale”, alegând rezultatul corespunzător. Experții introduc numele rezultatului în tabele, evaluează frecvența de apariție a rezultatului prin mijloace de experți, oferă o descriere a criteriilor și caracteristicilor acestui rezultat, indică timpul aproximativ pentru a ajunge la rezultat.

Numele selecției

Rata rezultatului

Criterii și semne de rezultat cu această tehnică

Timp estimat pentru a ajunge la rezultat

03.03.07 Cerințe pentru regimul de muncă, odihnă,
tratament sau reabilitare, la diete
numiri si restrictii, sa se pregateasca
pacient în procesul de efectuare a PMU

Această secțiune conține cerințe (recomandări) pentru limitarea sarcinilor fizice sau de altă natură, efectuarea sarcinilor suplimentare, modificarea stilului de viață al pacientului, care pot afecta semnificativ performanța PMU și care ar trebui recomandate pacientului să le efectueze. În absența recomandărilor speciale, această secțiune ar trebui să indice că nu sunt furnizate recomandări suplimentare, numiri și restricții privind regimul de muncă, odihnă, tratament sau reabilitare.

Cerințele pentru prescripțiile și restricțiile alimentare pot include trimiteri la diete aprobate în mod corespunzător sau o descriere a prescripțiilor alimentare relevante. În absența recomandărilor speciale, această secțiune ar trebui să indice că nu sunt furnizate prescripții și restricții alimentare.

Secțiunea specifică cerințele specifice pentru pregătirea pacientului, fără de care este imposibil să se obțină rezultatele așteptate conform metodei de realizare a PMU.

03.03.08 Formular de consimțământ informat
pacient la efectuarea tehnicii și suplimentare
informatii pentru pacient si membrii familiei acestuia

Formularul de consimțământ informat pentru implementarea PMU este elaborat în cazurile în care pacientul este implicat direct (activ sau pasiv) în procesul de realizare a PMU, ținând cont de caracteristicile fiecărei tehnici. Decizia privind necesitatea elaborării unui formular de consimțământ informat este luată de Comisia organismului de standardizare atunci când ia în considerare termenii de referință pentru elaborarea unui document de reglementare prezentat de grupul de lucru.

Formularul de consimțământ informat pentru PMP ar trebui să includă informații generale despre:

Dacă metoda conține metode (mijloace) de prevenire, diagnosticare și tratament care sunt potențial periculoase pentru viața și sănătatea pacientului, experții ar trebui să le separe într-o secțiune separată de consimțământ informat și să ofere informații despre posibilele complicații, metode de prevenire a acestora. si corectare.

La elaborarea unui formular de consimțământ informat, este necesar să se țină cont de tradițiile care s-au dezvoltat în țară, particularitățile de mentalitate, restricțiile naționale și religioase.

Informațiile suplimentare pentru pacient și membrii familiei acestuia includ informații despre îngrijirea pacientului, particularitățile dietei sale, regimul, luarea de medicamente ca parte a tehnicii, informații despre pregătirea pacientului pentru tehnică, în unele cazuri - informații despre implementarea unor tehnici mai complexe (de exemplu: dializă peritoneală, oxigenare continuă cu flux scăzut) etc.

03.03.09 Parametri de evaluare si control
calitatea implementării metodologiei

Secțiunea reflectă informații specifice despre modul în care va fi evaluată implementarea metodologiei și prin ce parametri va fi controlată calitatea implementării metodologiei, aspecte legate de verificarea metrologică și controlul preciziei.

03.03.10 Caracteristicile costului
Tehnologii de implementare a PMU

Această secțiune indică costul estimat al tehnologiei pentru efectuarea unui serviciu medical simplu, pe baza costului unui set minim de medicamente, consumabile, reactivi, materiale imunobiologice etc. pentru una sau mai multe metode. Costul ar trebui să fie dat sub forma unui coeficient costurilor în timp ale forței de muncă (unitatea costurilor cu forța de muncă), ținând cont de costurile cu forța de muncă ale întregului personal medical implicat în prestarea serviciului, cu excepția cazului în care se prevede altfel prin legea aplicabilă sau alte reguli.

03.04 Grafic, schematic și tabelar
prezentarea tehnologiilor de implementare a PMU

Această secțiune, dacă este necesar, furnizează grafice, tabele și diagrame care reflectă procesul de implementare sau monitorizare a metodologiei, ceea ce facilitează luarea unei decizii de către specialiști.

03.05 Formule, calcule, nomograme,
formulare și alte documente
(daca este necesar)

Sunt date forme de formulare, grafice speciale, tabele, nomograme. jurnalele utilizate pentru calcule, documentare și reflectare a rezultatelor implementării metodologiei PMU.

03.06 Monitorizarea sectorială
standard tehnologic pentru implementarea PMU

Această secțiune este dezvoltată de grupul de lucru și constă din următoarele articole:

Lista instituțiilor responsabile cu monitorizarea și evaluarea eficacității implementării metodelor, indicând adresa și numărul de telefon al persoanei responsabile (în principal centre federale, institute și alte organizații mari de cercetare medicală care au departamente organizatorice și metodologice).

O listă a instituțiilor direct implicate în metodele de monitorizare, indicând adresa și numărul de telefon al persoanei responsabile (în principal spitale regionale, regionale și orășenești, spitale raionale centrale, stații de ambulanță etc.).

Criterii și metodologie de monitorizare și evaluare a eficacității implementării metodelor PMU.

Principiile randomizării (dacă este necesar).

Procedura de evaluare și documentare a efectelor secundare și a dezvoltării complicațiilor (dacă este necesar).

Procedura de excludere a pacienților din studiile legate de monitorizare (dacă este necesar).

Evaluare intermediară și modificări ale metodelor.

Dacă este necesar, parametri de evaluare a calității vieții la efectuarea tehnicii (parametri de evaluare externă și parametri de autoevaluare de către pacient, chestionare).

Estimarea costului implementării metodologiei.

Compararea rezultatelor.

Procedura de generare a unui raport privind rezultatele utilizării metodologiei și forma acesteia.

Literatură și publicații bazate pe rezultatele aplicării metodologiei.

Textul documentului este verificat de:
distributie oficiala

Standardele de lucru ale organizației medicale. „Standard de primire medicală. Serviciu orientat către client”

Nu este un secret pentru nimeni că majoritatea medicilor organizațiilor medicale sunt lucrători cu normă parțială, adică. Medicii vin la clienții rezervați în timpul programului lor de lucru.

Toți acești medici lucrează deja undeva, iar cei mai mulți dintre ei lucrează în instituțiile medicale și de îmbunătățire a sănătății din medicina bugetară de stat. Fiecare medic are propria înțelegere a modului de lucru cu un pacient, propria sa experiență în efectuarea unei întâlniri medicale. De multe ori, într-o astfel de situație, medicii centrului medical comercial unde au venit, după înțelesul lor, pentru un loc de muncă cu jumătate de normă, nici nu se cunosc. Ca să nu mai vorbim de metodele și tehnologiile uniforme pentru efectuarea programărilor medicale, procesul de furnizare a serviciilor medicale într-un anumit centru medical.

Dar cel mai important lucru este că mulți medici care au ajuns la medicina privată nu înțeleg diferența de abordare a lucrului cu un pacient în medicina publică și comercială. Nu există o cultură a serviciilor orientate către client în munca lor. Prin urmare, șeful centrului medical, medicul șef, trebuie să lucreze minuțios și sistematic cu fiecare medic pentru a forma această cultură, astfel încât clienții unui centru medical comercial să simtă diferența în furnizarea de servicii medicale într-un centru medical privat și o clinică bugetară și vin la tine din nou și din nou.

Pentru o astfel de lucrare cu medicii unui centru/clinic medical comercial, este necesar „Standardul pentru efectuarea unei întâlniri medicale”, care descrie în detaliu, ca ghid specific de interacțiune cu un pacient, toate elementele unui serviciu orientat către client.

Este la fel de important să se dezvolte o abordare unificată a furnizării de servicii medicale și a managementului pacienților pentru întregul centru medical / clinică.

Din păcate, în majoritatea centrelor medicale private, nu există o astfel de abordare, iar dacă este în înțelegerea șefului centrului medical și a specialiștilor săi de frunte, atunci nu este formalizat, totul este în cuvinte, ceea ce înseamnă că nu este evident. ca tot personalul medical să aibă un centru medical/clinică atât de înțelegător. Toate acestea duc la pierderea clienților, la pierderea de profituri a centrului medical.

Voi descrie abordarea standard a furnizării de servicii medicale pentru multe centre medicale private.

Deci, într-un anumit centru medical există un set de servicii medicale pentru care s-a obținut licență medicală. Medicii sunt invitați în cadrul acestui set de servicii. Apoi, medicii conduc recepția și tratamentul, așa cum sunt obișnuiți să facă în celelalte locuri de muncă ale lor. La ora stabilită, pacientul vine la medic, a avut o programare consultativă, i s-a prescris tratament în cadrul nosologiei sale. Si asta e! Mai mult, medicul nu își amintește despre pacientul său până când nu își face o programare cu el. Nu există un sistem de management al pacienților și un proces sistemic de tratament specific acestui centru medical special. Pentru a corecta această situație, din nou, trebuie să vă dezvoltați propriul „Standard pentru efectuarea programelor medicale”, care vă stabilește tehnologiile și cerințele specifice.

Pentru ca un astfel de standard să apară, este necesar, în primul rând, să dezvoltați un concept pentru procesul de tratament pentru centrul dumneavoastră medical/clinica. De exemplu, în cadrul unui astfel de concept, poate fi adoptată o abordare integrată în tratamentul unui pacient, în care anumite situatii consultatii medicale interdisciplinare. Astfel de consultații fac posibilă dezvoltarea unui program individual de tratament pentru pacient și crește semnificativ eficiența procesului de tratament și aduc profit suplimentar centrului medical.

După conceptul acceptat, este elaborat documentul „Standard pentru efectuarea unei întâlniri medicale”. Conform acestui standard, se țin informări cu fiecare medic al centrului medical. Pentru a controla cerințele stabilite în acest standard, ar trebui să existe și o procedură specială de monitorizare a calității serviciilor medicale, descrisă și ca standard al centrului dumneavoastră medical, de exemplu, standardul „Monitorizarea și evaluarea calității primirii și tratamentului medical. proces". Pentru ca această procedură să fie efectuată în centrul/clinica dumneavoastră medical, ar trebui să fie desemnat un specialist, cum ar fi un expert în controlul calității sau un medic șef.

Introducerea unor tehnologii precum standardul în activitatea centrului/clinicii medicale va crește în mod semnificativ satisfacția centrului/clinicii dumneavoastră cu pacienții dumneavoastră care vor veni la dumneavoastră din nou și din nou, i.e. numarul de programari repetate se va dubla cel putin, ceea ce inseamna ca profitul centrului medical se va dubla.

Familiarizați-vă cu conținutul detaliat al standardului de servicii orientat către client pentru medici - „Standard pentru efectuarea programărilor medicale” și alte standarde ale organizației medicale în „Catalogul standardelor pentru activitatea unei organizații medicale”

Primiți fragmente gratuite din standarde chiar acum pe e-mailul dvs. în Catalogul Standardelor Medicale. centru/clinica.
În aplicație, scrieți „Catalog de standarde”