Reactivi. Specificații Reactivi


Pagina 1



pagina 2



pagina 3



pagina 4



pagina 5



pagina 6



pagina 7



pagina 8



pagina 9



pagina 10



pagina 11



pagina 12



pagina 13



pagina 14



pagina 15

STANDARDUL DE STAT AL UNIUNII SSR

REACTIVI

SULFAT DE AMONIU

Tipul și tipul containerului: 2-1, 2-4, 2-9.

Grupa de ambalare: III, IV, V, VI.

Recipientul este etichetat cu un semn de pericol. GOST 19433(clasa 9, subclasa 9.1, cod de clasificare 9163).

5.2. Medicamentul se transportă cu toate mijloacele de transport în conformitate cu normele de transport de mărfuri în vigoare pe acest tip de transport.

5.3. Medicamentul este depozitat în ambalajul producătorului în depozite acoperite.

6. GARANȚIA PRODUCĂTORULUI

6.1. Producătorul garantează conformitatea sulfatului de amoniu cu cerințele acestui standard, sub rezerva condițiilor de transport și depozitare.

6.2. Termen de valabilitate garantat - trei ani de la data fabricației.

Sec. 6. (Ediție schimbată, Rev. Nr. 1).

Versiune electronica



DATE INFORMAȚII


1. DEZVOLTAT ȘI INTRODUS de Ministerul Industriei Chimice

DEZVOLTATORII

G.V. Gryaznov, T.G. Manova, I.L. Rotenberg, Z.M. Rivina, Z.M. Sulman, G.I. Fedotova, L.V. Kidiyarova

2. APROBAT SI INTRODUS PRIN DECRET Comitetul de Stat standardele Consiliului de Miniștri al URSS din 17 iulie 1978 nr. 1911

4. REGULAMENTE DE REFERINȚĂ ȘI DOCUMENTE TEHNICE



Numărul paragrafului, subparagraf



4.2.1, 4.3.1, 4.5, 4.10.1, 4.14

4.2.1, 4.10.1, 4.11.1

4.2.1, 4.10.1, 4.14



4.3.1, 4.10.1, 4.11.1



4.2.1, 4.3.1, 4.10.1, 4.11.1, 4.14



Versiune electronica

5. Limitarea perioadei de valabilitate a fost înlăturată conform protocolului nr. 3-93 al Consiliului Interstatal de Standardizare, Metrologie și Certificare (IUS 5-6-93)

6. REPUBLICARE (august 1997) cu Amendamentul nr. 1 aprobat în septembrie 1988 (IUS 1-89)

Editor M.I. Makashova Editor tehnic V.N. Prusakova Coritor N.L. Schema computerului Schneider V.I. Grişcenko

Ed. persoane. Nr 021007 din 10.08.95. Predată setului 18.09.97. Semnat pentru publicare la 23.10.97. Uel. cuptor l. 0,93. Uch.-ed. l. 0,83. Tiraj 108 exemplare. 0033. Comanda 753.

Editura IPK Standards, 107076, Moscova, Kolodezny per., 14.

Tastrat în Editura pe o Filială PC a Editurii IPK de Standarde - tip. „Imprimanta Moscova” Moscova, Lyalin per., 6.

Plr Nr. 080102

Sens

Numele indicatorului

Chimic pur (chimic pur) OKP 26 2116 0663 10

Pur pentru analiză (grad analitic) OKP 26 2116 0662 00

OKP 26 2116 0661 01

1. Fracția de masă a sulfurei de amoniu (NH 4) 2 S0 4, %, nu mai puțin de

2. Fracția de masă a substanțelor insolubile în apă,%, nu mai mult

3. Fracția de masă a reziduului după calcinare, %, nu mai mult

4. Fracția de masă de nitrați și clorați (N0 3),%, nu mai mult

5. (Șters, Rev. Nr. 1).

6. Fracția de masă a fosfaților (P0 4),%, nu mai mult

7. Fracția de masă a clorurilor (C1),%, nu mai mult

8. Fracția de masă a fierului (Fe),%, nu mai mult

9. Fracția de masă de calciu (Ca),%, nu mai mult

Nestandardizat

10. Fracția de masă de magneziu (Mg),%, nu mai mult

Nestandardizat

11. Fracția de masă a arsenului (As),%, nu mai mult

12. Fracție de masă metale grele(Рb), %, nu mai mult

Nestandardizat

13. pH-ul soluției de medicament cu o fracție de masă de 5%

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

2. CERINȚE DE SIGURANȚĂ

2.1. Sulfatul de amoniu (în cantități mari) poate provoca iritații ale membranei mucoase și ale pielii.

2.2. Atunci când lucrați cu medicamentul trebuie utilizat fonduri individuale protecție (mașini de protecție, mănuși de cauciuc, ochelari de protecție), precum și respectarea regulilor de igienă personală. Dacă medicamentul ajunge pe piele sau în ochi, spălați-l o cantitate mare apă.

GOST 3769-78 S. 3

2.3. Spațiile în care se lucrează cu medicamentul trebuie să fie echipate cu alimentare generală și ventilație prin evacuare. Analiza medicamentului trebuie efectuată într-o hotă de laborator.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

3. REGULI DE ACCEPTARE

3.2. Determinarea fracției de masă de fosfați, calciu, magneziu, arsen și metale grele este efectuată de producător în fiecare al 20-lea lot.

4. METODE DE ANALIZĂ

4.1a. Instrucțiuni generale pentru efectuarea analizei - conform GOST 27025.

La cântărire se folosesc cântare de laborator din clasa a 2-a de precizie cu cea mai mare limită de cântărire de 200 g și clasa a 3-a de precizie cu cea mai mare limită de cântărire de 500 g sau 1 kg. GOST 24104.

Este permisă utilizarea echipamentelor importate conform clasei de precizie și a reactivilor de calitate nu mai mică decât a celor autohtone.

(Introdus suplimentar, Rev. Nr. 1).

Cronometru.

Cilindru 1(3)-50 sau Beaker 50's GOST 1770.

Apă distilată, fără dioxid de carbon; gatiti conform GOST 4517.

Versiune electronica

Alcool etilic rectificat grad tehnic GOST 18300, clasa superioara.

Fenolftaleina, o soluție de alcool cu ​​o fracție de masă de 1%, se prepară conform GOST 4919.1.

Crezet filtrant TF POR sau TF POR 16 conform GOST 25336.

4.3.2. Efectuarea unei analize

50,00 g de medicament se pun într-un pahar și se dizolvă prin încălzire în 300 cm 3 de apă. Sticla este acoperită cu o sticlă de ceas, încălzită

GOST 3769-78 S. 5

timp de 1 oră pe baie de apă, apoi soluția este filtrată printr-un creuzet filtrant, uscată în prealabil până la greutate constantă și cântărită. Rezultatul cântăririi creuzetului în grame se înregistrează până la a patra zecimală.

Reziduul de pe filtru se spală cu 100 cm 3 de apă fierbinte și se usucă în cuptor la 105-110 °C până la greutate constantă.

Se consideră că medicamentul respectă cerințele acestui standard dacă masa reziduului uscat nu depășește: pentru medicamentul pur chimic - 1,0 mg, pentru medicamentul pur pentru analiză - 1,5 mg, pentru medicamentul pur - 5,0 mg.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța relativă între care nu depășește discrepanța admisibilă de 30%.